Le déficit en alpha-1-antitrypsine est une anomalie héréditaire dans laquelle l’absence ou le faible taux de l’enzyme alpha-1-antitrypsine causent des lésions aux poumons et au foie. Environ 10 à 20 % des personnes atteintes de ce déficit développent des symptômes dès la petite enfance. Parmi les propositions suivantes, laquelle est le plus souvent le premier symptôme qui apparaît chez les nourrissons ?